Directores: Dr. Rodolfo. P. Rothlin. Profesor Titular Plenario de la Tercera Cátedra de Farmacología. Facultad de Medicina. UBA.
Dr. Mariano H. Nuñez. Médico Especialista en Medicina Interna. Profesor Titular de Farmacología. Facultad de Medicina. UCES. Docente Adscripto de Farmacología. Tercera Cátedra de Farmacología. Facultad de Medicina. UBA.
MÓDULO 1: CITOQUINAS Y SISTEMA INMUNE.
Contenidos:
Nomenclatura, Citoquinas en condiciones de inmunidad normal, Presentación de Antígenos, Subconjuntos de células T: - Th1 - Th2 - Th0 - Células reguladoras T
Amplificación de los efectos de las citoquinas, Migración celular, Retroalimentación negativa, Efectos más allá del sistema inmune
PAPEL DE LAS CITOQUINAS EN LAS ENFERMEDADES REUMÁTICAS.
ARTRITIS REUMATOIDE (AR)
Citoquinas derivadas de células T
Citoquinas derivadas de fibroblastos y macrófagos:
- Interleukina - 1
- Factor de necrosis tumoral alfa
- Otras citoquinas
Inhibidores locales de citoquinas
Función de la red de citoquinas en AR
LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES)
Interferón alfa
Factor de necrosis tumoral alfa
Interleukina - 2 y receptores para la interleuquina - 2
Interleukina - 6
Transformación del factor de crecimiento beta
Redes de citoquinas en modelos animales de LES
MODULO 2: CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS FÁRMACOS BIOTECNOLÓGICOS EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES PARTE 1
Contenido:
Métodos de producción de biotecnológicos: distintas metodologías y su impacto en la eficacia y efectos adversos; hibridomas, display de fagos, ratones transgénicos, humanización de anticuerpos, anticuerpos humanos. Diseño de las moléculas biotecnológicas, distintas estructuras y funciones: anticuerpos monoclonales completos, fragmentos, proteínas de fusión. Nomenclatura según su metodología de producción y estructura molecular. Estructura, complejidad y variabilidad de las moléculas, diferencias fundamentales con los fármacos tradicionales (pequeñas moléculas). Características farmacológicas del grupo; diferencias estructurales y de mecanismo de acción dentro de la clase farmacológica; efectos adversos del grupo, desarrollo de anticuerpos humanos anti quiméricos y anticuerpos humanos anti humano. Mecanismos de acción: bloqueo del ligando, bloqueo del receptor, depleción celular, transducción de señal, regulación en menos de receptores. Efectos adversos: reacciones inmunológicas agudas (reacciones infusionales anafilácticas y anafilactoides, tormenta de citoquinas, síndrome de lisis tumoral); retardadas (enfermedad del suero); inmunocompromiso; desarrollo de autoinmunidad y cáncer.
MÓDULO 3. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS FÁRMACOS BIOTECNOLÓGICOS EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES PARTE 2
Contenido:
Desarrollo de la respuesta inmune inflamatoria y adaptativa. La inflamación y la respuesta inmune adaptativa en enfermedades inmunomediadas, TH1, TH2, TH17. Citoquinas en enfermedades inmunomediadas. Rol de TNFα, IL-1, IL-6, IL-17, IL-12, IL 23, BLyS.. Vía de señalización intracelular. Blancos terapéuticos en enfermedades inmunomediadas. Estructura, mecanismos de acción, efectos adversos y farmacología de antagonistas de TNFα (infliximab, adalimumab, etanercept, golimumab, certolizumab), aspectos comunes y características particulares dentro del grupo. Manejo de los efectos adversos y controles en el paciente. Rituximab, Abatacept, Anakinra, Tocilizumab. Estructura, mecanismo de acción, efectos adversos y su manejo y control en el paciente.